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- 2026-08-18 发布于福建
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中国乳腺癌新辅助治疗专家共识
目录02适应症与患者选择01共识概述03治疗方案制定04治疗过程监测05副作用管理与支持06实施与展望
共识概述01
背景与发展历程深圳模式创新突破2025年深圳发布首个由本地多学科团队主导的共识,建立预测-评估-调整动态管理体系,实现从经验性治疗向精准化治疗的转型。国际共识推动发展自2006年国际乳腺癌专家组首次形成新辅助治疗决议后,2019年中国专家组结合本土临床实践发布首版共识,2022年进一步整合PD-1抑制剂、PARP抑制剂等创新疗法证据进行更新。新辅助治疗需求迫切随着乳腺癌发病率持续上升,局部晚期乳腺癌患者对降期手术、保乳治疗的需求日益增长,传统辅助治疗模式已无法满足个体化治疗需求,亟需规范新辅助治疗标准。
针对三阴性/HER2阳性等高危亚型,规定肿瘤负荷≥T2或淋巴结阳性作为新辅助治疗优选指征,减少各医疗机构实践差异。适用范围涵盖治疗前分子分型评估、治疗中影像学/病理学监测、术后辅助治疗调整等全流程环节。推荐蒽环类+紫杉类为基础方案,对PD-L1阳性三阴性乳腺癌增加免疫检查点抑制剂,将病理完全缓解率(pCR)提升至56%。统一诊疗标准优化治疗策略动态管理延伸通过明确新辅助治疗的适应症、方案选择及疗效评估标准,为临床医生提供基于循证医学的决策框架,同时为不同分子分型患者制定个体化治疗路径。目标与适用范围
精准分层治疗必选人群:肿瘤5cm或侵
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