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YS—017：精神药品管理制度

第一章总则

第一条制定目的与依据

为规范本院精神药品采购、储存、调配、处方开具、临床使用、回收核销、台账追溯全流程管理，严格防范精神药品滥用、依赖、流失及安全风险，保障临床诊疗合理、安全、合规用药，依据《麻醉药品和精神药品管理条例》《处方管理办法》《医疗机构药事管理规定》《三级医院评审标准（2022年版）》《精神药品临床应用指导原则》等法律法规及行业规范，结合本院YS系列药事管理制度体系，特制定本专项制度。

第二条适用范围

本制度为精神药品专项管理制度，适用于本院第一类精神药品、第二类精神药品所有品规、剂型的院内全流程管理；覆盖药剂科药库、各门诊药房、住院药房、各临床科室、手术室、ICU、急诊科、心理科、精神科等所有使用科室；涵盖全体具备资质的医师、药师、护士及药品管理人员，适用于采购验收、储存养护、处方开具、审核调配、临床使用、残余处置、空瓶废贴回收、盘点核销、报损销毁、培训质控、责任追究等全部工作环节。

第三条药品分级定义

本院严格按照国家管控标准对精神药品实行分级分类精准管理：

第一类精神药品：依赖性潜力高、滥用风险大、管控等级最高，实行与麻醉药品同等最严格管控标准，仅限重症、特殊病症规范使用，严控使用范围与疗程。

第二类精神药品：具有潜在精神依赖性，长期或过量使用易产生耐受与依赖，临床应用场景广泛，实行专项专柜、限量处方、动态监管，