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2026年执业药师之药事管理与法规题库及答案

姓名：__________考号：__________

一、单选题(共10题)

1.药品生产企业在生产过程中，应当建立哪些记录？()

A.生产记录

B.质量控制记录

C.销售记录

D.培训记录

2.药品经营企业销售药品时，应当向购买者提供哪些信息？()

A.药品名称、生产日期、有效期

B.药品名称、生产批号、用法用量

C.药品名称、生产企业、价格

D.药品名称、批准文号、包装规格

3.药品广告中不得含有哪些内容？()

A.药品功效宣传

B.药品成分介绍

C.药品不良反应提示

D.药品价格信息

4.医疗机构制剂室应当具备哪些条件？()

A.具有符合药品生产质量管理规范的条件

B.具有符合药品经营质量管理规范的条件

C.具有符合医疗机构内部管理规范的条件

D.具有符合药品使用质量管理规范的条件

5.药品监督管理部门对药品生产企业的监督检查，应当包括哪些内容？()

A.药品生产质量管理规范执行情况

B.药品生产设施设备运行情况

C.药品生产人员资质情况

D.以上所有内容

6.药品经营企业应当如何储存药品？()

A.按照药品说明书的要求