医院药品质量监督领导小组工作制度.docxVIP

医院药品质量监督领导小组工作制度

一、总则

（一）目的与依据

为全面加强医院药品质量管理，规范药品采购、储存、调配、使用等各环节行为，保障患者用药安全、有效、合理，降低用药风险，依据国家相关法律法规及行业规范，结合本院实际，特制定本制度。

（二）适用范围

本制度适用于医院药品质量监督领导小组（以下简称“领导小组”）的各项工作，以及医院内部所有与药品质量相关的管理、执行与监督活动。

（三）工作原则

领导小组工作遵循“统一领导、分工负责、全程监控、预防为主、持续改进”的原则，确保药品质量监督工作系统化、规范化、常态化。

二、组织架构与职责

（一）领导小组组成

领导小组由院长担任组长，分管副院长任副组长，成员包括药学、医务、护理、院感、采购、财务、纪检监察等相关科室负责人。领导小组下设办公室，办公室设在药学部，负责日常工作的组织与协调。

（二）领导小组职责

1.统筹规划：负责全院药品质量监督工作的总体部署、政策制定及发展规划。

2.制度建设：组织制定和完善药品质量管理相关制度、操作规程，并监督其执行。

3.决策指导：对药品质量管理中的重大问题进行审议和决策，指导相关部门开展工作。

4.资源保障：协调解决药品质量监督工作所需的人员、经费、设备等资源。

5.监督评估：定期对医院药品质量管理工作的落实情况进行监督、检查与评估。

（三）各成员部门职责

1.药学部：承担领导