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  • 2026-08-23 发布于四川
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肿瘤患者腹泻不良反应共识(2025版)

1.前言与流行病学概述

随着肿瘤治疗手段的日新月异,尤其是靶向治疗、免疫治疗以及新型抗体偶联药物(ADC)的广泛应用,肿瘤患者的生存期显著延长。然而,伴随而来的药物不良反应管理成为了临床实践中不可忽视的挑战。在所有抗肿瘤治疗相关的不良反应中,腹泻是最为常见的消化道症状之一,其发生率因药物种类、化疗regimen(方案)及患者个体差异而异。

流行病学数据显示,传统化疗药物如氟尿嘧啶类、伊立替康等引起的腹泻发生率较高,其中伊立替康引起的迟发性腹泻曾一度成为剂量限制性毒性。而在现代治疗中,表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)导致的腹泻发生率可达50%-80%,虽多为1-2级,但严重影响患者生活质量。更为严峻的是,免疫检查点抑制剂(ICIs)引发的免疫相关性肠炎虽然发生率相对较低(约5%-10%),但若不及时识别和处理,可能迅速进展为危及生命的肠穿孔。此外,新型ADC药物在展示卓越抗肿瘤活性的同时,其相关的胃肠道毒性也呈现出独特的临床特征。

本共识旨在基于2024年至2025年初最新的循证医学证据,结合临床实践经验,为肿瘤相关腹泻的分级、评估、治疗及预防提供系统化、规范化的指导建议,以期降低治疗中断率,改善患者预后及生活质量。

2.定义与分级标准

肿瘤相关腹泻是指在抗肿瘤治疗期间或治疗后,患者出现的排便习惯改变,表现为排便次数增多

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