新生儿听力筛查与干预共识（2025版）.docxVIP

新生儿听力筛查与干预共识（2025版）

前言

听力障碍是人类最常见的出生缺陷之一。据最新流行病学数据显示，正常新生儿中双侧听力障碍的发生率约为1‰～3‰，而在重症监护病房（NICU）的新生儿中，这一比例可高达2%～4%。听力障碍若未能被及时发现和干预，将严重影响儿童的语言、认知、情感及心理发育，进而导致其成年后的社会适应能力下降，给家庭和社会带来沉重的负担。随着听力筛查技术的普及、诊断手段的精细化以及干预体系的完善，早期发现并科学干预听力障碍已成为全球公共卫生领域的共识。

本共识旨在基于循证医学证据，结合2024年及以前的最新临床研究成果与听力康复实践，对新生儿听力筛查的流程、诊断标准、干预措施及随访管理进行系统性的更新与规范。本版共识特别强调“全生命周期管理”的理念前移，突出遗传因素在听力障碍中的核心地位，并引入了远程医疗与人工智能辅助诊断的新兴技术应用，为各级医疗机构提供具有可操作性的临床指导建议，以期进一步降低听力障碍对儿童生长发育的不良影响。

第一章筛查对象与总体目标

1.1筛查对象的界定

新生儿听力筛查应遵循“普遍筛查”与“重点筛查”相结合的原则。所有在出生后住院期间的新生儿，均应在出院前完成听力筛查。这一普遍筛查策略是发现先天性听力障碍的第一道防线。

对于具有高危因素的新生儿，即便初筛通过，也必须纳入重点追踪管理范畴。根据2025版标准，听力障碍的高危因素主要包括：