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核医学室间质评专家共识（2025版）

核医学作为精准医疗的重要组成部分，其诊断结果的准确性与可比性直接关系到临床决策的优劣。室间质量评价是确保不同实验室间检测结果一致、可靠的关键手段。为持续提升我国核医学实验室的整体质量水平，规范室间质评活动的实施，特制定本专家共识，旨在为相关机构与从业人员提供系统、科学、可操作的指导。

一、核医学室间质评的核心目标与基本原则

室间质评的核心目标在于，通过系统性的外部质量评估，识别实验室在检测流程、仪器性能、人员操作及结果解读等方面可能存在的系统误差与随机误差，从而促进实验室采取纠正与预防措施，实现持续质量改进，最终保障患者安全与诊疗质量。为实现这一目标，所有参与室间质评的实验室应遵循以下基本原则：

首先，坚持真实性原则。实验室应使用与常规患者检测完全相同的流程、人员与设备进行EQA样本的检测与结果上报，严禁任何形式的弄虚作假或针对性调整。只有真实反映实验室的日常状态，室间质评才具有评估与改进的价值。

其次，贯彻全过程参与原则。室间质评不应被视为一项孤立的、周期性的任务，而应融入实验室质量管理体系的整体框架。这包括从EQA计划的选择与申请、样本的接收与储存、检测的执行、结果的审核与上报，到最终收到评价报告后的根本原因分析、纠正措施制定与效果验证的全过程闭环管理。

最后，秉持持续改进原则。室间质评的最终目的不是简单的“通过”或“合格”，而是利用评价