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2026年假药劣药识别实操案例培训试题（含答案）

一、单项选择题（每题3分，共30分）

1.依据《药品管理法》规定，以下哪种情形不属于假药？（）

A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符

B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品

C.药品成份的含量不符合国家药品标准

D.变质的药品

答案：C。药品成份的含量不符合国家药品标准属于劣药，A、B、D选项均属于假药情形。

2.某药品标注的生产日期为2026年1月1日，有效期至2026年12月31日，在2027年1月5日销售该药品，此药品应认定为（）。

A.假药

B.劣药

C.合格药品

D.按假药论处

答案：B。超过有效期的药品属于劣药。

3.以下关于假药劣药的说法，错误的是（）。

A.生产、销售假药的，处违法生产、销售药品货值金额十五倍以上三十倍以下的罚款

B.生产、销售劣药的，处违法生产、销售药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款

C.假药劣药的认定均只依据药品质量

D.销售假药情节严重的，吊销药品经营许可证

答案：C。假药劣药的认定不仅依据药品质量，还包括药品的标签、说明书等不符合规定等情形。

4.药品标签上未标明有效期或者更改有效期的，应认定为（）。

A.假药

B.劣药

C.按假药论处

D.按劣药论处

答案：B。药品标签上未标明有效