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髓过氧化物酶（MPO）对THP-1细胞泡沫化的影响及机制探究

一、引言

1.1研究背景与意义

心血管疾病已然成为全球范围内威胁人类健康的主要疾病之一。据世界卫生组织（WHO）统计数据显示，每年约有1790万人死于心血管疾病，占全球死亡人数的31%，在中国，心血管病死亡占城乡居民总死亡原因的首位，农村为44.8%，城市为41.9%。动脉粥样硬化（Atherosclerosis，AS）作为心血管疾病的重要病理基础，其发病机制复杂，涉及多种细胞和分子的相互作用。

THP-1细胞是一种人急性单核细胞白血病细胞，在研究中常被诱导分化为巨噬细胞。巨噬细胞吞噬大量脂质后形成泡沫细胞，这一过程是动脉粥样硬化形成的早期关键事件。泡沫细胞的大量堆积会导致血管壁增厚、变硬，管腔狭窄，进而引发一系列心血管疾病。深入探究THP-1细胞泡沫化的机制，对于理解动脉粥样硬化的发病过程具有重要意义，也为心血管疾病的早期预防和干预提供了理论基础。

髓过氧化物酶（Myeloperoxidase，MPO）是一种由髓系细胞产生的血红素蛋白，在免疫防御和炎症反应中发挥重要作用。越来越多的研究表明，MPO在心血管疾病的发生、发展中扮演着关键角色。MPO可通过催化产生具有强氧化性的次氯酸等活性物质，引发氧化应激反应，损伤血管内皮细胞，促进脂质过氧化，进而加速动脉粥样硬化的进程。此外，MPO还能参与炎症