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放射设备质控操作规范

一、总则

1.1目的

为规范医用放射设备的质量控制操作，保障设备成像质量符合临床诊断要求、辐射输出处于安全阈值内，降低受检者与工作人员的不必要辐射暴露，延长设备使用寿命，依据《中华人民共和国职业病防治法》《放射诊疗管理规定》《医用X射线诊断设备质量控制检测规范》（GBZ130）、《医用磁共振成像设备质量控制检测规范》（WS76）等法律法规与标准制定本规范。

1.2适用范围

本规范适用于各级医疗机构常规使用的医用X射线摄影设备（DR、CR、乳腺钼靶）、X射线计算机体层摄影设备（CT）、数字减影血管造影设备（DSA）、医用磁共振成像设备（MRI）的日常质控、季度质控与年度质控操作，放疗类放射设备、核医学类设备质控操作另行规范。

1.3职责划分

医学工程科：负责质控体系建立、年度校准计划制定、第三方校准机构对接、设备故障溯源与维修，定期质控数据的汇总分析与设备全生命周期管理。

放射科：负责日常质控的每日执行、异常情况初步排查、质控记录实时填写，配合医学工程科完成季度与年度质控检测。

放射防护管理科：负责质控过程中的辐射防护监督、工作人员个人剂量监测、质控后辐射安全评估，每季度对质控执行情况进行合规性核查。

二、放射设备通用质控操作要求

2.1质控环境要求

温湿度控制：X射线类设备质控环境温度需维持在18℃-28℃，相对湿度30%-70%；MRI设备机房温