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2026年生物科学领域：基因编辑技术进展测模拟试卷

一、单项选择题（本大题共10小题，每小题3分，共30分）

1.截至2026年6月，经FDA批准进入临床II期试验的针对β-地中海贫血的碱基编辑疗法EDT-001，其采用的工程化优化CBE（胞嘧啶碱基编辑器）变体，全基因组范围内检测到的脱靶位点数中位数为以下哪项？

A.不到1个/单倍体基因组

B.3~5个/单倍体基因组

C.10~15个/单倍体基因组

D.超过20个/单倍体基因组

2.2025年科学家开发出最新一代先导编辑PE7，其在人类原代造血干细胞中对点突变的平均编辑效率可达到以下哪个水平？

A.10%~20%

B.50%~60%

C.30%~40%

D.70%~80%

3.2025年新分离鉴定的小型CRISPR-CasΦ变体CasΦ-2，其氨基酸长度约为810aa，可完整包装进AAV载体，该系统的体内编辑活性与野生型SpCas9相比，结果是？

A.编辑活性仅为SpCas9的30%以下

B.编辑活性接近SpCas9，脱靶率更低

C.编辑活性远高于SpCas9，脱靶率相当

D.无明显体内编辑活性

4.截至2026年，工程化改造的DdCBE（胞嘧啶碱基编辑器衍生的线粒体编辑工具），可覆盖的已报道人类线粒体致病点突变比例为？

A.不到30%

B.40%~60%

C.70%~80%

D.90%以上