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2026年感染性材料的管理制度

第一条为加强感染性材料在采购、运输、接收、储存、使用、消毒、处置及应急等环节的规范化管理，防止感染性材料丢失、错用、泄漏和外流，最大限度降低人员感染及环境污染风险，依据国家生物安全、公共卫生、医疗废物管理等相关法律法规，结合本单位实际，制定本制度。

第二条本制度适用于本单位全体人员实施的一切与感染性材料相关的活动，包括但不限于样本采集、样品接收、内部转运、体外保存、实验操作、灭活消毒、废弃移交、盘点核查及事故处理等。外来合作单位人员进入本单位从事上述活动的，也应当遵守本制度。

第三条本制度所称感染性材料，是指含有或可能含有致病性细菌、病毒、真菌、寄生虫、朊病毒及其核酸片段、毒素等因子的标本、培养物和载体物质，具体包括人源或动物源血液、体液、组织、分泌物、排泄物，以及微生物菌株、细胞株、病毒株、质粒、培养基、感染动物尸体及其污染物等。

第四条感染性材料实行分级管理。根据致病性、传播途径、感染剂量、有无有效治疗及预防措施等因素，将感染性材料划分为高危险级、中危险级和低危险级。分级的确定和调整由生物安全委员会组织评估后实施，并以书面形式通知各相关科室，档案留存备查。

第五条单位主要负责人对本单位感染性材料安全管理工作负总责，分管负责人负责组织协调。成立生物安全委员会，承担风险评估、制度审定、事故调查、条件保障等宏观管理职责。安全管理部门负责日常监