重症肌无力周期性瘫痪.pptVIP

[诱因]饱餐、酗酒、过劳、剧烈运动、寒冷、感染创伤、情绪改变和月经注射促进钾代谢或排泄的药物大量输人葡萄糖*[诊断及鉴别诊断]典型的病史与症状实验室检查:血清钾降低心电图:低钾表现肌电图:电位幅度降低或消失补钾和醋氮酰胺治疗有效*甲亢性周期性瘫痪甲亢的症状和体征甲状腺功能异常肾上腺素试验格林一巴利综合征*重症肌无力

(myastheniagravis,MG)

*定义重症肌无力(myastheniagravis,MG)是乙酰胆碱受体抗体（AChR-Ab)介导的细胞免疫依赖的及补体参与的一种神经一肌肉接头（NMJ)处传递障碍的自身免疫性疾病，病变主要累及NMJ突触后膜上乙酰胆碱受体(acytylchholinereceptor,AchR)。由于神经一肌肉接头处传递障碍造成随意肌的长期的时轻时重的无力症状,休息或用胆碱酯酶抑制剂后症状改善。*[病因和发病机制]本病的发生多数认为与胸腺的慢病毒感染有关,遗传为内因.MG的发病机制可能为体内产生的AChR－Ab，在补体参与下与突触后膜上AChR发生应答，导致神经一肌肉接头（NMJ)处传递障碍的自身免疫性疾病*

病因和发病机制*PresynapticnerveterminalPostsynapticmusclemembraneSyna