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放射诊断室内质控规范（完整版）

第一章总则

一、制定目的与适用范围

1.本规范制定核心目标为统一各级医疗机构放射诊断室内质控操作流程，保障放射诊断影像一致性与诊断准确性，严格控制受检者与放射工作人员不必要的辐射照射，防范放射诊疗质量安全事件。本规范依据《中华人民共和国职业病防治法》（2018修正版）、《放射诊疗管理规定》（卫生部令第46号）、GBZ130-2020《放射诊断放射防护要求》、WS76-2020《医用常规X射线诊断设备质量控制检测规范》等法规标准制定，所有条款均符合现行国家强制要求。

2.本规范适用于开展放射诊疗活动的各级各类医疗机构，覆盖所有放射诊断设备类型，包括常规屏片X射线机、计算机X射线摄影系统（CR）、数字化X射线摄影系统（DR）、X射线计算机断层扫描设备（CT）、乳腺数字化X射线摄影系统、牙科X射线机、移动床边X射线机、数字减影血管造影系统（DSA）、骨密度X射线仪共9类设备的室内质控全流程管理。

3.本规范所指室内质控为医疗机构内部放射诊疗科室自行开展的日常、周度、月度、季度全周期质量控制活动，区别于第三方机构开展的年度状态检测与卫生行政部门组织的放射防护抽检，所有检测数据需完全留痕可追溯。

二、质控工作基本准则

1.所有放射诊断室内质控活动需遵循“每日必检、全员参与、数据真实、不合格即停”的12字准则，不得随意降低质控频次要求，不得篡改质控