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检验科生化室内质控登记表

所属医疗机构等级：三级甲等综合医院检验科生化组所属专业组：临床生物化学专业组登记表统计年度：2024年室内质控体系覆盖仪器总数：4台质控项目覆盖总数：72项质控全流程合规性依据：《临床实验室定量测定室内质量控制指南》GB/T20468-2006、ISO15189:2022医学实验室质量和能力认可准则、国家卫生健康委临床检验中心《2023年度生化室内质控工作规范》、所在省临床检验中心《医疗机构生化检验质量管控实施细则》，本登记表所有记录实行双人复核签字制度，纸质版存档周期不少于15年，电子同步存档文件每日自动备份至实验室信息系统三级异地存储节点，无权限篡改、无事后补录通道，所有条目填写人、复核人均持有临床检验技术专业上岗资质且通过生化组专项操作考核，资质证书编号统一归档至检验科人员管理台账第2024-SH001至SH047号。

一、基础信息台账登记区

1.本周期管控仪器明细登记：序号1仪器品牌型号：罗氏诊断cobas8000modularanalyticsc702分析仪机身出厂序列号：RCHE2479安装验收日期：2021年10月15日校准状态：2024年1月2日完成年度总校准，校准证书编号：R-CAL-2024-SH003月度运行时长统计：1月累计387小时、2月累计362小时、3月累计401小时、4月累计395小时、5