医院或药房麻精药品管理制度与流程.docxVIP

医院或药房麻精药品管理制度与流程

一、组织管理与职责划分。医院应当建立由药事管理与药物治疗学委员会（以下简称药事会）牵头的麻精药品管理工作机制，药事会负责审定管理制度、年度使用计划、采购品种及储存安全条件，并对重大管理事项进行决策。分管药学工作的院领导对全院麻精药品安全管理负直接领导责任。医务部门负责麻精药品处方权的准入、培训考核与动态管理，对违规开具处方进行干预和暂停授权。药学部门应当设置专职管理岗位，配备专职药师和保管人员，全面负责采购、验收、储存、调配、发放、回收、报损等日常事务，并落实双人双锁制度。护理部门负责临床科室备用基数药品的设定、交接班管理、残余液处置和空安瓿回收。保卫部门负责专库监控、门禁、报警装置等安防设施的管理与维护。财务部门负责相关票据核对和专项审计配合。各临床科室主任和护士长是本科室麻精药品管理的第一责任人，必须指定专管人员负责基数药品的保管、使用登记和交接。全院形成临床申请、药学供应、医务监管、保卫技防、审计复核的闭环管理链条，任何环节出现漏洞，均应追溯至具体岗位和个人。

二、采购管理。麻精药品采购必须严格执行定点采购制度。医院采购麻醉药品和第一类精神药品，必须凭省级药品监督管理部门核发的《麻醉药品和第一类精神药品购用印鉴卡》向指定单位采购，严禁从非法渠道购入。年度采购计划应当由药学部门根据临床实际用量编制，经药事会审议和院长签字后，报属地卫生主管部门和