2026年IV型家族性醛固酮增多症诊疗指南.docxVIP

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2026年IV型家族性醛固酮增多症诊疗指南**

（根据《中国制订/修订临床诊疗指南的指导原则（2022版）》+GRADE证据分级标准编制）

前言

IV型家族性醛固酮增多症（FamilialHyperaldosteronismTypeIV，FH?IV）是一种罕见的常染色体显性遗传性疾病，以早发性高血压、低钾血症及血浆醛固酮水平不适度升高为主要临床特征。近年来，随着基因测序技术的普及和临床研究的深入，对FH?IV的发病机制、诊断标准及治疗策略有了更为系统的认识。为统一临床实践、提高诊疗质量、减少不必要的检查和治疗，组织多学科专家，依据最新循证医学证据，制定本指南。本指南适用于全国各级医院内分泌、高血压、遗传及肾脏科等临床科室，供医师在诊断、治疗、随访及健康教育过程中参考。

编制说明

指南编制依据《中国制订/修订临床诊疗指南的指导原则（2022版）》

GRADE证据分级体系（高、中、低、极低）

国内外已发表的流行病学、遗传学、病理生理学及临床治疗研究（未在正文中列出具体文献）

编制组织成立国家级指南编写工作组，成员包括内分泌学、遗传学、高血压学、肾脏药物治疗、临床流行病学、医学统计学及基层医师代表。

工作组采用Delphi法进行两轮匿名征求意见，形成初稿后组织全国性线上线下研讨会，广泛征求临床一线医师及患者代表