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药品不良反应监测和报告

药品不良反应（以下简称ADR）监测与报告是药品全生命周期监管的核心环节，是保障公众用药安全、防控药品质量风险、优化临床合理用药的重要技术支撑。本报告基于2023年全国四级ADR监测网络归集的有效报告数据，开展统计分析、风险评估与问题梳理，提出针对性改进对策，具体内容如下：

一、监测体系建设与工作开展概况

我国已建成覆盖国家级、省级、地市级、县级的完整ADR监测体系，截至2023年底，全国共有专门ADR监测机构3217家，其中省级监测机构34家（含新疆生产建设兵团），地市级监测机构335家，县级监测机构2848家，各级监测机构专职监测人员达12300余人，兼职报告单位合计