检验后标本与报告管理指南（2026版）.docxVIP

检验后标本与报告管理指南（2026版）

第一章标本接收与登记

检验科是临床诊疗活动的重要支持部门，其工作质量直接关系到患者的诊断与治疗。标本作为检验工作的起点，其管理的规范性与科学性至关重要。所有送达检验科的标本，均需在专用接收窗口由经过培训的指定人员负责接收。接收人员需佩戴个人防护装备，在生物安全柜或具有适当防护的区域内进行操作。

接收时，须立即核对标本信息与申请单信息是否一致。核对要素至少包括：患者唯一标识（如姓名、病历号、身份证号）、申请科室、标本类型、检验项目、采集时间、接收时间以及采集者签名。对于条形码管理系统已全面覆盖的机构，应使用扫描设备进行快速、准确核对。任何信息不符、缺失、字迹不清或标本容器标识与申请单信息不一致的情况，均视为不合格标本，接收人员有权且必须拒绝接收，并立即通过电话或信息系统通知送检科室或人员，说明拒收理由，并建议其重新采集。此过程需在《不合格标本登记表》中予以详细记录，记录内容包括患者信息、送检科室、拒收原因、通知人及时间、处理建议等，以备追溯。

接收合格标本后，需在实验室信息管理系统（LIS）中完成签收登记，系统将自动记录接收人及精确到秒的接收时间戳。对于需优先处理的紧急标本，接收人员应在标本容器上粘贴醒目的“紧急”标识，并在LIS中予以紧急标记，确保后续流程各环节优先处理。所有标本在接收后，应按照检测项目的不同要求，立即进行预处理，如离心、分