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促觉醒药物临床应用中国专家共识解读

目录02促觉醒药物分类与机制01共识背景与概述03临床应用适应症04规范用药方案05疗效评估与安全性管理06共识总结与展望

共识背景与概述01

共识发布机构与背景介绍填补国内空白针对促觉醒药物临床应用缺乏统一规范的问题，首次系统梳理药物适应证、用法用量及安全性，为临床实践提供依据。多学科协作涵盖神经内科、精神科、睡眠医学等领域专家，通过多轮讨论和意见征集，形成全面、科学的临床指导建议。权威机构牵头本共识由中国睡眠研究会睡眠障碍专业委员会牵头，联合国内多学科专家共同制定，确保内容的专业性和权威性。

日间过度思睡（EDS）在成人及青少年中患病率较高，严重影响生活质量、工作效率及交通安全，亟需规范化治疗。EDS可由发作性睡病、阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）、特发性嗜睡症等多种疾病引起，需个体化药物干预。既往临床依赖苯丙胺类兴奋剂（如哌甲酯），但存在滥用风险；新型药物（如莫达非尼、替洛利生）需进一步规范应用。部分患者因药物不良反应或疗效不佳中断治疗，而部分医生对促觉醒药物适应症和禁忌症认识不足。促觉醒药物临床需求与现状EDS高患病率病因复杂多样药物选择局限治疗不足与误用并存

本次共识核心目标与更新要点明确药物定位强调促觉醒药物作为EDS二线治疗方案，需在优化原发病治疗及睡眠卫生管理后使用，避免过度依赖药物。安全性警示重点提示史蒂文斯-约翰逊综合征（莫达非尼