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细胞学质量控制专家共识（2025版）

细胞学质量控制是确保细胞学诊断准确性和可靠性的基石。随着检测技术的飞速发展、临床需求的日益精细化以及质量管理理念的持续更新，对细胞学质量控制提出了更高、更全面的要求。本共识旨在为从事细胞学相关工作的实验室、医疗机构及专业人员提供一套系统、科学、可操作的质量控制指导原则，以提升整体诊断水平，保障患者安全。

第一章：总则与基本原则

细胞学质量控制涵盖从样本采集到报告发放的全过程，其核心目标是确保检测结果的准确性、可靠性和及时性。所有参与细胞学工作的环节和人员均应纳入质量管理体系。质量控制应遵循以下基本原则：以患者为中心，确保诊断结果服务于临床决策与患者健康；全员参与，从医师、技师到辅助人员均需具备质量意识并承担相应责任；过程管理，对分析前、分析中、分析后各环节进行系统性监控与持续改进；依据证据，所有质量活动应基于循证医学和最佳实践；以及持续改进，通过定期审核、反馈和纠正措施，不断提升质量水平。

第二章：分析前质量控制

分析前阶段是影响细胞学诊断质量的起始和关键环节，其质量控制直接关系到后续检测的成败。

样本采集与申请

临床医师应接受规范的细胞学样本采集培训，掌握不同部位（如宫颈、浆膜腔、呼吸道、泌尿道等）样本的采集指征、最佳方法与技巧。采集容器应清洁、干燥、无污染，并含有适当的固定液或保存液（如液基细胞学保存液、95%乙醇等）。申请单信息必须完整、