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医药行业药学部药师药品调配工作手册（执行版）

第1章药品调配总则

1.1药品调配工作职责

药品调配是药学部核心工作环节之一，直接关系到患者用药安全与有效性。药师在此过程中承担多重角色，既是药品管理的执行者，也是用药安全的守护者。具体职责需从宏观与微观两个维度理解：宏观层面，药师需确保药品从入库到发出的全流程合规，包括效期管理、库存监控及特殊药品监管；微观层面，则需精确执行处方审核、调配、发药及用药交代等具体操作。例如，在肿瘤科药品调配中，靶向药物调配差错率应控制在0.1%以下，这要求药师必须严格核对患者基因检测报告与处方匹配性。值得注意的是，药师还需承担药品使用效果监测职责，通过处方分析发现潜在用药问题，如高剂量使用或药物相互作用风险，并及时反馈临床科室。这些职责的履行，最终目标是建立从药品到患者的闭环管理机制。

1.2药品调配工作原则

1.3药品调配工作流程

药品调配流程可分为处方接收、处方审核、调配执行、发药核对和用药交代五个关键节点。处方接收环节要求药师在10分钟内完成电子处方分类，优先处理急诊处方；处方审核阶段需重点核查药品适应症、剂量、用法及配伍禁忌，特别是儿童用药和老年用药的剂量调整；调配执行过程中，注射剂调配必须遵循三查七对原则，其中三查指查处方、查药品、查配伍禁忌，七对包括对患者信息、药品名称、剂型、规格、数量、用法和时间的核对；发药核对环节要求药师