2026年生物医药研发技术创新与知识产权保护考核题.docxVIP

第PAGE页共NUMPAGES页

2026年生物医药研发技术创新与知识产权保护考核题

一、单选题（共10题，每题2分，合计20分）

1.2026年，中国生物医药领域最前沿的基因编辑技术研究方向不包括以下哪一项？

A.基于CRISPR-Cas9的碱基编辑技术

B.基于碱基编辑的嵌合基因修复技术

C.基于RNA编辑的动态调控技术

D.基于质粒转染的传统基因替换技术

2.某生物医药企业在中国申请了“一种新型抗体药物偶联物（ADC）制备方法”的发明专利，其保护范围应主要覆盖以下哪项？

A.药物的最终分子结构

B.药物的制备工艺流程

C.药物的临床应用效果

D.药物的市场销售策略

3.美国FDA在2026年可能对哪种类型的生物医药创新产品实施更严格的审评要求？

A.基于mRNA技术的疫苗

B.传统小分子化药

C.基于干细胞的三期临床试验

D.常用医疗器械

4.中国在生物医药领域推动“专利导航”制度的目的是什么？

A.减少专利申请量

B.提高专利授权效率

C.优化专利布局与风险预警

D.增加专利审查人员数量

5.以下哪种情况不属于生物医药领域“职务发明”的认定范围？

A.研发人员在工作中完成的发明创造

B.主要利用本单位的物质技术条件完成的发明创造

C.离职后一年内完成的与原单位技术相关的发明创造

D.外部合作项目中的共同发明成果