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医药行业药剂科药剂师药品调配管理手册（执行版）

第1章药品调配管理制度

1.1药品调配管理总则

1.2药品调配岗位职责

药品调配岗位承担着重要的专业责任，其核心职责可划分为处方审核、药品调配、质量监控三大模块。处方审核环节要求药剂师必须严格核对处方的合法性、规范性及用药合理性，重点审查适应症、剂量、用法、药物相互作用等关键要素。据统计，超过70%的用药不当问题源于处方审核疏漏，因此必须建立双人复核制度，尤其对于高危药品（如阿片类药物、胰岛素等）的调配需进行三级审核。药品调配环节涉及药品的准确拣选、配伍检查、剂量计算与分装，要求调配人员必须熟练掌握药品特性与调剂技术。质量监控则包括调配全过程的稽查、记录保存与异常上报，确保调配行为始终处于有效监管状态。药剂师还需定期参与调配差错案例分析，通过PDCA循环持续改进工作流程。岗位设置上，应明确药师与技师的职责边界，实行药师主导、技师执行的协作模式，既保证专业水平，又提高调配效率。

1.3药品调配操作规程

药品调配操作应严格遵循SOP（标准操作程序），形成从接收处方到发放药品的闭环管理。接收处方时，需检查处方的完整性（包括医师签名、日期、患者信息等），电子处方系统应自动完成处方规范性检查，不合格处方需立即与医师沟通。药品调配采用四查十对原则：查处方、查药品、查配伍禁忌、查用药合理性，核对药名、剂型、规格、数量、用法、患者、时