2026年假劣药品上报处置流程培训考核试卷（含答案）.docx

2026年假劣药品上报处置流程培训考核试卷（含答案）

一、单项选择题（每题5分，共25分）

1.根据《中华人民共和国药品管理法》《药品质量安全事件报告和处置管理办法》相关要求，药品上市许可持有人、药品生产、经营企业和医疗机构发现假劣药品后，一般情形应当于多少个工作日内上报所在地县级药品监督管理部门

A1

B3

C5

D7

2.药品零售企业在售药品被抽检公告判定为不合格假劣药品后，最先应当采取的处置措施是

A等待药品监管部门现场通知后再下架

B立即停止销售，将该批次药品转移至专用封存专区上锁封存，通知所有销售人员不得售出

C直接将该批次药品退回上游供货企业

D自行销毁该批次药品后