2026年生物医药基因编辑伦理评估考察试题及答案解析.docxVIP

2026年生物医药基因编辑伦理评估考察试题及答案解析.docx

2026年生物医药基因编辑伦理评估考察试题及答案解析

一、单项选择题（每题1分，共15分）

1.下列哪项不属于基因编辑技术CRISPR/Cas9系统的基本组成部分？

A.向导RNA(gRNA)

B.Cas9核酸内切酶

C.逆转录酶

D.原间隔序列邻近基序(PAM)

答案：C

解析：CRISPR/Cas9系统由向导RNA(gRNA)和Cas9蛋白构成，其作用依赖于靶DNA序列上的PAM序列。逆转录酶是逆转录病毒将RNA逆转录为DNA所需的酶，并非CRISPR/Cas9系统的组成部分。

2.根据我国2023年颁布的《人胚胎干细胞研究伦理指导原则》及相关规定，以下哪种基因编辑操作在体细胞上是目前被允许在严格监管下进行临床研究的？

A.编辑人类胚胎以消除遗传病基因

B.编辑生殖系细胞（精原细胞、卵母细胞）以进行遗传增强

C.编辑患者体细胞（如T细胞）以治疗癌症

D.编辑人类胚胎以研究早期发育

答案：C

解析：体细胞基因编辑的效应仅限于个体自身，不遗传给后代，其伦理争议相对较小，在治疗严重疾病（如癌症、遗传性血液病）方面已在临床试验中开展。A、B、D选项涉及生殖系或胚胎编辑，因其可遗传性及未知的远期风险，目前在国际和中国均被严格禁止用于建立妊娠。

3.“治疗”与“增强”的界限在基因编辑伦理讨论中至关重要。以下哪种情形通常被归类为“基因增强”？