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2026年特殊管理药品销毁处置流程培训试题（含答案）

1.根据现行特殊管理药品监管要求，下列不属于特殊管理药品需要销毁范畴的是（）

A.过期失效的麻醉药品原料药

B.破损变质的第一类精神药品制剂

C.抽检合格剩余退回的第二类精神药品

D.回收的非法流入渠道的医疗用毒性药品

2.特殊管理药品销毁计划上报前，应当由哪个部门牵头完成待销毁药品的清点、核对、台账记录工作（）

A.医疗机构药学部门

B.单位保卫部门

C.单位质量管理部门

D.药品采购部门

3.负责批准辖区内医疗机构特殊管理药品销毁申请的部门是（）

A.县级以上药品监督管理部门

B.县级以上卫生健康主管部门

C.设区的市级药品监督管理部门

D.设区的市级公安部门

4.特殊管理药品销毁过程应当至少有几名监销人员在场监销（）

A.1名

B.2名

C.3名

D.4名

5.对于毒性放射性特殊管理药品的销毁，应当符合以下哪项要求（）

A.按照工业固体废物处理标准处置

B.交由有相应危废处置资质的单位按照放射性废物处置规范处置

C.自行深埋处理

D.混入普通医疗废物一同处置

6.特殊管理药品销毁完成后，监销人员应当在销毁记录上签字确认，销毁记录应当保存多久（）

A.3年

B.5年

C.超过药品有效期1年，不得少于3年

D.超过药品有效期2年，不得少于5年

1.下列特殊管理药品中，销毁前需要单独封装、标注特殊管理标识的有（）