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2026年基因编辑临床应用模拟试题

考试时间：______分钟总分：______分姓名：______

一、单项选择题（每题只有一个最佳答案，请将正确选项字母填涂在答题卡相应位置。每题2分，共30分）

1.CRISPR-Cas9系统识别目标DNA序列的主要依赖分子是？

A.gRNA（引导RNA）

B.Cas9蛋白本身

C.tracrRNA

D.CRISPR阵列

2.基于脱氧核糖核苷酸类似物的碱基编辑技术（BaseEditing），其主要区别于传统的基因编辑（如CRISPR-Cas9核酸酶编辑）在于？

A.切割DNA双链

B.依赖转座酶进行DNA转移

C.直接在DNA水平上实现单个碱基转换

D.无法进行精确的基因修饰

3.以下哪种情况最可能导致基因编辑的脱靶效应？

A.gRNA与目标DNA序列的完全匹配

B.使用高保真Cas9核酸酶变体

C.gRNA与目标DNA序列存在部分错配

D.在优化的细胞培养条件下进行编辑

4.在进行体外基因编辑研究时，使用诱导型多能干细胞（iPSCs）的主要优势之一是？

A.直接获得患者来源的体细胞

B.可以无限增殖且无伦理争议

C.能直接进行异种移植研究

D.无需进行