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医药行业药剂科药剂师处方审核管理手册

第1章总则

1.1目的

1.2适用范围

本手册适用于医院药剂科所有从事处方审核工作的药剂师，包括临床药师、调剂药师、审方药师等不同岗位人员。审核范围涵盖门诊处方、住院医嘱、特殊药品（如麻醉药品、精神药品、放射性药品）处方、儿童用药处方、老年患者多重用药处方等所有处方类型。特别需要注意的是，涉及基因检测指导用药、个体化用药方案、儿童剂量折算等特殊情况的处方，必须严格参照本手册中的专业指引进行审核。对于电子处方系统（HIS/EMR系统）中的自动用药建议，药剂师同样需要实施人工再审核，确保电子化工作流程不降低审核质量。本手册不直接涉及药品采购、库存管理、制剂配制等非处方审核范畴的工作内容。

1.3术语定义

为统一管理语言，特对本手册涉及的专业术语进行明确定义：

-处方审核：指药剂师对医师开具的处方（包括手写、电子等形式）进行专业审查，确认药品选择、剂量、用法、疗程等是否科学合理的过程。

-用药差错：指在用药过程中出现的任何可预防的、可能对患者造成伤害的用药错误，如剂量计算错误、药物相互作用未识别等。美国用药错误预防与教育网络（IPPEX）将用药差错分为9类，本手册重点关注其中5类高风险类别。

-药学监护（PharmaceuticalCare）：药剂师为患者提供的主动、负责的药学服务，以优化药物治疗效果，如处方审核后