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- 2026-09-15 发布于重庆
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.华法林作用机制.达峰时间(h)达峰时间(h)达峰时间(h)达峰时间(h)达峰时间(h)达峰时间(h)达峰时间(h)达峰时间(h)达峰时间(h)达峰时间(h)华法林药学特征起效缓慢?治疗窗窄?与众多药物存在相互作用;受肝脏代谢酶的基因多态性影响?.预防及治疗:口服第1~3天3~4mg(年老体弱及糖尿病患者半量即可),3天后可给维持量每天2.5~5mg(可参考凝血时间调整剂量使INR值达2~3)华法林的用法用量对已合成的凝血因子无对抗作用,需待其耗竭后,才能发挥作用,故起效缓慢,用药初期可与肝素类并用。.不足:需频繁监测INR影响因素多依从性差.华法林临床应用特点优势:服用方便疗效确定价格低廉.新型口服抗凝药(NOACs)作用机制XaIIaTF/VIIaXIXIXaVIIIaVaII纤维蛋白纤维蛋白原AdaptedfromBatesBrJHaematol2006口服直接Xa因子抑制剂利伐沙班(Rivaroxaban)阿哌沙班(Apixaban)口服IIa因子抑制剂达比加群(Dabigatran)*单靶点(IIaorXa).NOCAs的药学特征达比加群酯利伐沙班达峰时间(h)0.5~22~4
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