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2026年基因治疗技术进展模拟试卷

考试时间：______分钟总分：______分姓名：______

一、选择题（每题2分，共20分）

1.下列哪项技术通常被归类为基因治疗中的“基因增补”策略？

A.通过病毒载体将正常基因导入患者细胞以替代缺陷基因

B.利用CRISPR-Cas9系统直接编辑患者细胞内的致病基因

C.使用siRNA干扰致病基因的表达

D.通过物理方法将裸DNA直接递送入患者细胞

2.AAV（腺相关病毒）载体在基因治疗中的应用广泛，以下哪种策略是提高其靶向性的常用方法？

A.改造病毒衣壳蛋白以结合特定细胞表面的受体

B.增加病毒载体的复制能力以扩大感染范围

C.降低病毒载体的免疫原性以避免清除

D.使用较大的载体尺寸以容纳更多治疗基因

3.脂质纳米颗粒（LNPs）作为非病毒载体，其主要的递送机制通常涉及？

A.利用病毒衣壳蛋白介导的细胞内吞作用

B.通过细胞膜直接融合将核酸物质释放到细胞质

C.依赖细胞表面的特定受体介导的内吞，但无需能量

D.形成脂质双分子层结构包裹核酸，通过扩散进入细胞

4.基于CRISPR-Cas9系统的基因编辑技术，其核心的“分子剪刀”作用是由以下哪项实现的？

A.Cas蛋白识别并结