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- 2026-09-14 发布于重庆
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3.再次确定是常染色体遗传还是伴X遗传 (1)首先确定是显性遗传还是隐性遗传 ①无中生有”是隐性遗传病,如图: ②有中生无”是显性遗传病,如图:(2)在已确定是隐性遗传的系谱中①若女患者的父亲和儿子都患病,则最大可能为伴X隐性遗传。②若女患者的父亲和儿子中有正常的,则一定为常染色体隐性遗传。如图:(3)在已确定是显性遗传的系谱中①若男患者的母亲和女儿都患病,则最大可能为伴X显性遗传。②若男患者的母亲和女儿中有正常的,则一定为常染色体显性遗传。如图:特别提醒:遗传系谱图判定口决:父子相传为伴Y,子女同母为母系;无中生有为隐性,隐性遗传看女病,父子都病为伴性,父子有正非伴性(伴X);有中生无为显性,显性遗传看男病,母女都病为伴性,母女有正非伴性(伴X)。3.某种遗传病受一对等位基因控制,下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是()A.该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ1为纯合子B.该病为伴X染色体显性遗传病,Ⅱ4为纯合子C.该病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ2为杂合子D.该病为常染色体显性遗传病,Ⅱ3为纯合子解析:若该病为伴X染色体隐性遗传病,根据Ⅲ1患病而其母Ⅱ1正常,Ⅱ1必为杂合子。由图可知,该病不可能为伴X染色体显性遗传。若该病为常染色体隐性遗传病,则Ⅲ2必为杂合子。若该病为常染色体显性遗传病,则Ⅱ3必为杂合子
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