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2025年医药行业临床部药师处方审核规范手册

1.总则

1.1目的

临床药师处方审核是保障患者用药安全、有效、经济的核心环节。本手册旨在通过规范化操作，明确处方审核的职责与流程，减少用药错误风险。具体而言，需构建一套科学、严谨的审核体系，确保每一份处方都经过专业评估，最终实现优化临床用药决策的目标。当药师面对海量的处方信息时，一套清晰的规范能显著提升工作效率，避免遗漏关键细节。

1.2适用范围

本规范适用于各级医疗机构（包括医院、社区卫生服务中心、独立药房等）临床药师执行处方审核工作。所有参与处方审核的药师，无论其职称或所属科室，均需严格遵循本手册要求。特别强调，麻醉药品、精神药品、特殊管理药品的审核需额外参照国家专项规定，其风险等级远高于普通处方，需采取更严格的核查措施。例如，某研究显示，未受控药品的用药错误发生率是常规药品的3.2倍，这一数据凸显了分类管理的必要性。

1.3术语和定义

为统一理解，本规范采用以下专业术语：

-处方审核：药师对医师开具的处方进行形式与实质内容的全面评估，包括药物选择、剂量、用法、配伍禁忌、相互作用及患者个体因素等。

-形式审核：检查处方要素是否完整（如患者信息、医师签名、药品规格等），符合《处方管理办法》要求。

-实质审核：基于循证医学和临床指南，判断用药方案是否合理，如剂量是否超常、是否存在潜