胆碱类药物作用机理研究.pptVIP

拟胆碱药和抗胆碱药CholinergicandAnti;传出神经系统;拟胆碱药和抗胆碱药

CholinergicandAnticholinergicDrugs;第一节M受体激动剂

muscarinicreceptoragonists;乙酰胆碱受体的分类;M受体的结构-G蛋白偶联受体;刊登视紫红质三维结构;ACh与M1受体相互作用模式俯视图;M受体激活后的信号转导;M受体激动剂的临床应用;胆碱酯类M受体激动剂;乙酰胆碱结构改造;胆碱酯类M受体激动剂的构效关系;胆碱酯类M受体激动剂;Bethanechol的手性;生物碱类M受体激动剂;生物碱类M受体激动剂;Pilocarpine的稳定性;Pilocarpine的衍生药品;选择性M受体亚型激动剂;第二节乙酰胆碱酯酶克制剂

AcetylcholinesteraseInhibitors;ACh的生物合成、贮存、释放和摄取;乙酰胆碱的生物合成及降解;乙酰胆碱酯酶的结构;乙酰胆碱酯酶的结构;乙酰胆碱结合于鼠乙酰胆碱酯酶活性中心峡谷;乙酰胆碱酯酶催化乙酰胆碱水解机制;乙酰胆碱酯酶催化乙酰胆碱水解机制;可逆性乙酰胆碱酯酶克制剂;可逆性乙酰胆碱酯酶克制剂;NeostigmineBromide的结构特点;NeostigmineBromide的代谢;Neostigmine与乙酰胆碱酯酶的相互作用过