科研样本采集知情同意书.docx

科研样本采集知情同意书

一、项目基本信息

准确的知情同意必须基于清晰的项目基本信息，这是受试者判断风险与获益的起点。本章节所列信息已经过医院/科研机构伦理委员会审查核准，受试者须逐项核对无误后再进行后续流程。

项目字段

填写内容

项目名称

[此处由研究方填写完整项目名称]

伦理审批号

[此处填写伦理委员会批件编号，如：2024-审XXX号]

主要研究者(PI)

[姓名]/[科室]/[职称]

申办方/研究机构

[填写具体机构名称]

研究周期

[年/月/日]至[年/月/日]

受试者编号

[填写受试者唯一识别码]

二、样本采集目的与用途

明确样本的去向和用途是保障受试者知情权的核心环节。