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2026年基因编辑技术在医学治疗中的应用习题

考试时间：______分钟总分：______分姓名：______

一、选择题（每题只有一个最佳答案，请将正确选项的字母填在题号后括号内）

1.下列哪一项不是CRISPR-Cas9系统识别并结合目标DNA序列的关键组成部分？

A.Cas9蛋白

B.向导RNA（gRNA）

C.限制性内切酶

D.PAM序列

2.基于脱氧核糖核苷酸修复（NHEJ）途径进行的基因编辑，其主要特点是？

A.高度精确，几乎不引入突变

B.修复效率高，但常在插入/删除位点引入突变

C.仅能修复小的DNA片段断裂

D.需要提供修复模板

3.在基因编辑的背景下，“脱靶效应”指的是？

A.编辑器无法进入细胞核

B.向导RNA错误识别并切割了非目标基因的DNA序列

C.目标基因的编辑效率过低

D.编辑后的细胞无法正常表达蛋白质

4.目前，利用基因编辑技术治疗镰状细胞病的主要策略是？

A.通过CRISPR-Cas9在体细胞中精确修复致病基因突变

B.使用ZFN技术替换掉整个血红蛋白基因

C.促进患者体内产生大量健康红细胞

D.抑制导致红细胞变形的异常信号通路

5.CAR-T细胞疗法中