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输血相容性室内质控记录表(2篇）

第一篇

输血相容性室内质控记录表是临床输血实验室保障输血安全、管控检测过程质量、追溯质量问题、规避溶血输血不良反应风险的核心法定质量记录文件，其设计的合理性、填写的规范性、管理的严格性直接决定了输血相容性检测结果的准确性，是输血安全管理体系中不可替代的核心环节。根据《临床输血技术规范》《医学实验室质量和能力认可准则》（ISO15189）以及国家卫健委临床检验中心发布的《输血相容性检测室内质控指导原则》要求，所有开展输血相容性检测的医疗机构都必须建立规范的输血相容性室内质控记录表，对每一批次的检测质量进行实时记录和管控，目前国内主流的日常运行型输血相容性室内质控记录表主要分为五个核心模块，分别是基础信息模块、质控品与试剂设备信息模块、每日质控结果记录模块、失控处理与纠正模块、多级审核签字模块，每个模块的内容设计都有明确的规范要求，缺一不可。

首先是基础信息模块，该模块主要用于明确记录表的适用范围和基本属性，需要记录的内容包括实验室所属医疗机构名称、临床输血科（输血实验室）名称、记录表对应的统计周期（一般为自然月，方便月度审核统计）、所有参与该周期内检测与质控操作的人员姓名及上岗证编号，这里需要注意的是，所有从事输血相容性检测的人员必须经过培训考核取得相应的资质，不得安排未取得资质的人员独立操作并填写质控记录，因此基础信息模块中必须明确所有参与人员的资