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2025年医疗行业药学部药师处方审核规范手册

第1章总则

1.1目的

处方审核是保障患者用药安全、有效、经济的核心环节。随着药品种类不断丰富、临床用药模式日益复杂，药师处方审核的专业性和规范性直接影响医疗质量与患者结局。本手册旨在明确2025年医疗行业药学部药师处方审核的具体要求，通过标准化操作流程和细化标准，降低用药风险，提升药学服务价值。例如，一项针对三甲医院药事事件的统计显示，约65%的用药错误源于处方审核疏漏，因此，建立严谨的审核体系不仅是行业要求，更是临床实践的关键。

1.2适用范围

本规范适用于各级医疗机构（包括公立、私立医院及基层医疗机构）药学部药师开展的处方审核工作。涵盖门诊、住院、急诊各类处方，以及口服药、注射剂、特殊用药（如激素、化疗药物、疫苗等）的审核范围。但不含非临床用药场景，如药品生产、流通等环节。特殊部门（如儿科、精神科）或特殊剂型（如中药配方颗粒）的处方，需参照本规范并结合专科指南执行。

1.3术语和定义

为确保审核工作的统一性，本规范采用以下核心术语：

-处方审核：药师对医师开具的处方进行合法性、规范性、合理性检查的全过程。

-合法性审核：核对处方医师资质、患者身份信息、药品名称与规格等是否符合《处方管理办法》要求。

-规范性审核：检查处方格式、书写规范（如剂量单位、用药频次等）是否准确。

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