药品GSP管理流程详细解读图.pptVIP

收货员

收货

验收员在待

验区接货

待验区检查

包装并统计

药品质量检查验收程序

填写“药品拒

收告知单据

待验区检查

包装并统计

合格

不合格

质量管理员

确认

填写“药品入库验

收统计”写明验收

合格结论并署名

合格

合格

合格

填写“药品入库验

收统计”写明验收

不合格结论并署名

封箱复

原药品

与保管员办

理交接手续

进入“药品入

库储存程序“

封箱复

原药品

药品进入不

合格库（区）

进入“不合格药品

确实认和处理程序

不合格

第1页

收货员收货

验收员验收

保管员员接货

药品验收入

库告知单

（合格品）

药品验收入

库告知单

（不合格品）

保管员按储

藏条件分库

按剂型分区

按批号码放

按卡记保管

帐或录入电脑

进入“在库药品

养护程序“

购进药品

药品验收入

库告知单

（不合格品）

告知购

进部门

进入“药品购

进退出程序“

退供货单位

销后退

回药品

保管员将

不合格品

入不合格

品区

记不合格药

品保管帐

进入“不合格

药品确实认

和处理程序“

保管员将

不合格品

入不合格

品区

药品入库储存程序

第2页

药品在库养护程序

合

格

品

库

药

品

储存超出三个

的每季度进行

检查

储存超

过三个

的每季

度进行

检查

近效期药品每

月进行检查

检查库房的温度、湿度

等储存条件并统计

不合格品

保管员将药品

移入不合格库

有疑问药品

放“暂

停发

货”牌

填写