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（新）艾消灵药贴抗癌作用临床观察(2篇)

第一篇

本次临床观察选取2021年1月—2023年6月于我院肿瘤科住院的126例中晚期恶性肿瘤患者作为研究对象，旨在系统评估艾消灵药贴联合常规抗肿瘤治疗对患者癌痛控制、生存质量改善、免疫功能调节及肿瘤进展抑制的实际临床价值，为中西医结合抗肿瘤方案的优化提供真实世界临床数据支撑。

资料与方法

1.1纳入与排除标准

纳入标准：①所有患者均经病理组织学或细胞学检查确诊为恶性实体肿瘤，TNM分期为Ⅲ-Ⅳ期；②存在明确的癌性疼痛，数字疼痛评分法（NRS）评分≥4分；③预期生存期≥3个月；④近1个月内未接受过其他外用镇痛类、抗肿瘤类贴剂治疗；⑤认知功能正常，可配合完成相关量表评估；⑥患者及家属对本次研究内容知情同意，签署知情同意书。

排除标准：①贴敷部位存在皮肤破溃、感染、湿疹等皮肤病变；②过敏体质或对艾消灵药贴组方成分过敏；③合并严重心、肝、肾功能障碍，无法耐受常规抗肿瘤治疗；④存在精神疾病史或认知功能障碍，无法配合研究；⑤妊娠或哺乳期女性。

1.2分组方法

采用随机数字表法将126例患者分为观察组与对照组，每组各63例。两组患者基线资料对比：观察组男性35例，女性28例，年龄范围42-78岁，平均年龄（61.23±8.45）岁；肿瘤类型包括原发性支气管肺癌22例，胃癌15例，原发性肝细胞癌12例，乳腺癌8例，结直肠癌6例，其他类型恶性肿瘤4例；