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洁净手术室压差调试记录

调试前置条件

压差调试数据的有效性完全建立在前置条件全部达标的基础上，任一条件缺失时测得的数值不具备验收追溯效力。

系统运行要求：Ⅰ、Ⅱ级洁净手术室对应的净化空调系统（送风、回风、新风、排风子系统）需连续稳定运行≥12h，Ⅲ、Ⅳ级手术室系统连续稳定运行≥8h；系统运行期间无故障停机、无过滤器报警、风机频率稳定在设计值±0.5Hz范围内，所有子系统无喘振、异响。

围护结构要求：所有洁净区隔墙、吊顶、穿墙管线、插座盒、观片灯、器械柜与墙体衔接处的密封胶全部施工完成，胶体固化无开裂；所有手术室气密门、传递窗、污物通道门的密封胶条安装到位，闭门器闭合力度调整至门体可自动吸合，门缝均匀宽度≤2mm，无透光缝隙。

风量初调要求：所有房间送风口风量偏差控制在设计值的0~+20%范围内，回风口风量偏差≤±15%，新风量不低于设计值（Ⅰ级手术室最小新风量≥1000m3/h，Ⅱ级≥800m3/h，Ⅲ级≥600m3/h，Ⅳ级≥600m3/h）；所有风量调节阀调整后做好初始开度标记，无松动、卡涩。

工况一致性要求：手术室内固定设施（吊塔、手术床、无影灯、内嵌式器械柜、麻醉柜）全部安装到位，无临时堆放的施工材料、包装箱等杂物；相邻洁净走廊、污物走廊、辅助用房的净化系统同步开启，不得单独调试单台手术室的压差。

仪器与安全要求：采用精度1.0级、分辨率0.1Pa的数字微压计作为测量仪器，