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2026年药品价格行为合规告知书

各药品上市许可持有人、药品生产与经营企业、零售药店、医疗机构、医药电子商务平台：

根据《中华人民共和国价格法》《中华人民共和国反垄断法》《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国反不正当竞争法》《价格违法行为行政处罚规定》《明码标价和禁止价格欺诈行为的规定》《制止牟取暴利的暂行规定》等法律法规，以及国家医疗保障局医药价格和招采信用评价制度等政策性文件，现就2026年药品价格行为的合规要求告知如下。请各单位于收到本告知书之日起10个工作日内完成一次全覆盖自查；自查报告由法定代表人（主要负责人）签字存档，保存期不少于2年，并同步将本告知书纳入年度合规培训必学内容。

一、价格合规的总体原则

药品价格合规的检验标准只有一个：任何一笔交易的价格，都能够在48小时内向执法机关完整说清怎么定的、依据什么、谁批准的、执行到哪一层。说不清形成过程的定价，就是风险定价；资格审查首先要回答的，恰恰是这一条。

1.1四条底线原则

一是法定优先。政府定价、政府指导价、集中带量采购中选价、医保支付标准等法定或合同约定价格，先于企业自主定价执行，不存在协商豁免。

二是成本支撑。市场调节价以真实生产经营成本为基础，成本账、财务账、税务账三账一致；成本依据缺失的调价，在执法审查中直接按无依据定价处理。

三是信息真实。标价、宣传用语、对外报价与实际结算价格必须一致