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药房监控设备每日检查规范

一、检查责任主体与前置要求

每日检查工作实行“谁当班、谁检查、谁签字、谁负责”的岗位责任制，零售药店（含单体药店、连锁门店）由当日值班店长担任主检查人，连锁门店每日检查记录需同步上传至连锁总部质量管理部门存档；医疗机构门诊药房、住院药房、静配中心药房由当日值班班组长担任主检查人；毒麻精一药品库房、放射性药品库房等特殊管理药品库区由库房专职管理员担任主检查人，且特殊管理药品库区监控检查实行双人复核制，两名检查人员共同核对检查结果后分别签字，任何一人不得代签漏签。

开展每日检查前需提前备齐符合标准的工具：1.专业检测工具：符合GB/T28181-2016标准的2000TVLine分辨率测试卡，用于校准视频监控清晰度；经计量部门校准合格的电子温湿度标准仪，温度测量精度±0.1℃，湿度测量精度±1%RH，用于比对温湿度监测终端精度；强光便携手电筒，用于检查设备接头、支架隐蔽位置的松动、氧化情况；合格测电笔，用于检查设备供电线路通电状态。2.记录工具：带时间戳和定位功能的电子巡检系统，或统一印制的《药房监控设备每日检查记录表》，用于实时记录检查结果。3.防护工具：防静电绝缘手套，用于接触设备接头、主板，防止静电损坏设备或发生触电风险。

检查时间明确为：所有班前检查必须在每日药房开门营业前30分钟内完成，不得推迟；班中巡查每间隔4小时开展一次，即上午营业后4小时、下