正版药学药事法规医疗机构药事备考密卷(备考资料).docVIP

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  • 2026-09-28 发布于安徽
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正版药学药事法规医疗机构药事备考密卷(备考资料).doc

正版药学药事法规医疗机构药事备考密卷(备考资料)

考试时长:120分钟

满分:100分

一、单项选择题:30题,每题1分,共30分。

1.药品生产企业对所生产的药品质量负总责,其质量保证体系应当符合

A./B./C./D.

2.医疗机构药事管理委员会的组成人员不包括

A./B./C./D.

3.药品说明书应当以什么形式发布

A./B./C./D.

4.医疗机构购进药品应当遵循的原则是

A./B./C./D.

5.药品分类管理制度中,属于处方药的是

A./B./C./D.

6.药品生产企业在药品包装、标签、说明书上使用注册商标的,应当经药品监督管理部门批准

A./B./C./D.

7.医疗机构对药品实施储存管理,药品库房应当具备的条件不包括

A./B./C./D.

8.药品广告的内容必须真实、合法,以健康科学为依据,不得含有

A./B./C./D.

9.药品生产企业销售药品时,应当提供药品的

A./B./C./D.

10.医疗机构药事管理委员会会议每年至少召开几次

A./B./C./D.

11.药品说明书中的【用法用量】项应当详细说明

A./B./C./D.

12.药品生产企业应当建立药品不良反应报告制度,对收集到的药品不良反应信息进行

A./B./C./D.

13.医疗机构药品采购应当遵循的原则不包括

A./B./C./D.

14.药品广告不得以公益

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