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2026年抢救设备定期校验护理方案

一、方案适用范围与编制依据

本方案适用于2026年度各级各类医疗机构急诊科、ICU、手术室、产科、新生儿科、呼吸内科、心血管内科等临床科室急救类、生命支持类抢救设备的定期校验管理，覆盖设备包括但不限于除颤监护仪、有创/无创呼吸机、心肺复苏机、输液泵/注射泵、电动吸引器、心电图机、血氧饱和度仪、便携式彩超、喉镜、转运监护仪、血气分析仪、体外除颤器（AED）等。

方案编制严格遵循《医疗器械监督管理条例》（国务院令第752号）、《医疗机构医用设备管理办法》（国卫财务发〔2021〕28号）、《急救生命支持类设备管理规范》（WS/T807-2022）、《医用电气设备安全通用要求》（GB9706.1-2020）、《计量法》及配套实施细则相关要求，同时结合国内三级医院抢救设备临床使用不良事件统计数据、设备厂商官方校准规范制定，所有校验指标、频次、判定标准均经医学工程科、急诊科、ICU、护理部多学科联合论证，确保符合临床救治实际需求。

二、校验工作组织架构与职责分工

（一）三级管理体系

1.决策层：由护理部主任、医学工程科主任、医务科主任组成校验工作领导小组，负责审批年度校验计划、协调跨科室资源、审核校验不合格设备处置方案、组织校验质量季度督查，每季度召开1次抢救设备管理专项会议，对校验数据进行汇总分析，调整优化校验流程。

2.执行层：由医学工程科计量校准专