浙贝母iaa基因的克隆及表达分析.docx

摘要

本实验以浙贝3号的根、茎、叶、鳞茎为实验材料，利用cDNA末端快速扩增技术（RACE）克隆出IAA基因的序列

并对其进行生物信息学分析，最后采用实时荧光定量PCR（Real-timequantitativePolymeraseChainReaction，qRT-PCR）检测IAA基因在不同组织器官中的表达情况。结果表明，IAA基因cDNA序列的全长为1255bp，其中有一个

完整的阅读框（OpenReadingFrame，ORF），ORF的长度为864bp，编码着288个氨基酸。IAA基因编码的蛋白存在15个糖基化位点、23个磷酸化位点。浙贝3号IAA氨基酸序