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- 约4.04千字
- 约 10页
- 2026-09-26 发布于四川
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药物使用风险筛查问卷
本问卷用于在医师处方、药师调配及患者自我药疗三个场景中,快速识别药物使用的潜在风险,是处方前置审核、用药教育和随访管理的核心工具。问卷共五部分32题,填写时间约8~12分钟;由执业药师或临床药师主导评估,每份问卷须在患者取药或给药前完成判定,并按判定结果执行对应处置流程。
一、适用范围与使用规则
本问卷面向三类使用者,不同场景下填写深度与判定权限不同;问卷只做风险识别,不做诊断结论。
1.1适用场景与填写主体
场景
填写人
填写时机
判定权限
门诊处方审核
药师
处方缴费前
一级风险可拦截处方并退回医师
住院患者用药核对
责任护士+临床药师
首次给药前
风险项须双人核对签字后方可给药
自我药疗咨询
执业药师
药品交付前
风险项须书面告知并留存签字记录
1.2使用规则
?问卷须由填写人当面逐条询问患者(或家属代答),不得由患者自行勾选后免审放行。
?涉及隐私的项目(第3、4、21题)须在独立空间询问,纸质问卷存放于带锁档案柜,保存期限不少于3年。
?判定为一级或二级风险时,填写人必须在24小时内将结果录入用药安全监测系统;无系统条件的机构用登记表(见附件一)登记,每周五汇总报药学部。
?本问卷每12个月由药学部组织修订1次,修订依据为同期风险评估记录与药品说明书更新情况。
二、患者基本信息与用药史(第1~8题)
用药史
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