增分微专题❷　基因检测、电泳图谱与遗传系谱图综合分析.pptxVIP

增分微专题?基因检测、电泳图谱

与遗传系谱图综合分析;01.真题示例;01.真题示例;例1（2025·浙江1月卷）某遗传病家系的系谱图如图甲所示，已知该遗传病由正常基因A突变成A1或A2引起，且A1对A和A2为显性，A对A2为显性。为确定家系中某些个体的基因型，分别根据A1和A2两种基因的序列，设计鉴定该遗传病基因的引物进行PCR扩增，电泳结果如图乙所示。;?;?;?;例2（2025·重庆卷）全色盲是由隐性基因控制的视网膜疾病。某夫妻都是全色盲患者，二人因生育去医院做遗传咨询，医生询问了两人家族病史并做了相应检查，发现丈夫和其妹妹患病是H基因突变所致。妻子患病是G基因突变所致。;(1)根据系谱图（图甲）可推测全色盲的遗传方式是。;(2)经检查发现丈夫的父母携带了由H基因突变形成的①②基因，其DNA序列如图乙所示。据此分析，导致丈夫患病的H基因是.（填编号）。丈夫的父亲有两个突变基因但没有患病，表明基因的某些突变对生物的影响是_______________________________________。;解析：结合图乙DNA序列分析，丈夫的父亲有两个①②突变基因表现为正常，丈夫的母亲含有一个①突变基因也表现为正常，丈夫只能从母亲获得突变后的①基因，若从父亲处获得②基因，则患病丈夫与父亲的基因型一致，应该表现为正常，所以患病丈夫从父母处获得的均为①基