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2026年药品基础知识培训试题(附答案)

一、单项选择题（每题1分，共20分）

1.根据《中华人民共和国药品管理法》，药品的定义是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。下列选项中，不属于药品的是（）。

A.抗生素

B.血液制品

C.中药材

D.保健食品

答案：D

2.药品批准文号的格式为：国药准字H（Z、S、J）+4位年号+4位顺序号。其中，字母“H”代表（）。

A.化学药品

B.中药

C.生物制品

D.进口药品分包装

答案：A

3.药品的通用名是指（）。

A.列入国家药品标准或药品标准中的药品名称

B.经国家药品监督管理部门批准的特定企业使用的商品名称

C.不同厂家生产的同一药物制剂可以起不同的名称

D.世界卫生组织制定的药物（原料药）的国际非专利名称

答案：A

4.根据《药品经营质量管理规范》（GSP），药品批发企业对首营企业的审核，应当查验加盖其公章原印章的资料不包括（）。

A.《药品生产许可证》或《药品经营许可证》复印件

B.营业执照及其年检证明复印件

C.所有药品生产批件的复印件

D.《药品生产质量管理规范》或《药品经营质量管理规范》认证证书复印件

答案：C

5.药品储存时，需要实行色标管理。待验药品库（区）、退货药品库（区）应使用（）。

A.黄色标牌

B.