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药品不良反应报告和监测管理办法试题和答案.docx

药品不良反应报告和监测管理办法试题和答案.docx

    药品不良反应报告和监测管理办法试题和答案

    一、单项选择题（共20题，每题1分，共20分）

    1.我国现行《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令第81号）的施行时间是（）

    A.2004年3月4日

    B.2011年5月4日

    C.2011年7月1日

    D.2012年1月1日

    2.主管全国药品不良反应报告和监测工作的行政部门是（）

    A.国家卫生健康委员会

    B.国家药品监督管理局

    C.国家中医药管理局

    D.国家药品不良反应监测中心

    3.下列主体中，不属于药品不良反应报告和监测责任主体的是（）

    A.药品生产企业

    B.药品经营企业

    C.医疗机构

    D.药品检验机构

    4.药

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